聯亞生技集團重啟資本市場掛牌動作， 聯亞藥業表示，因新冠疫情激起了資本市場對疫苗的投資興趣，聯亞藥決定辦理現金增資6億元，擴增現有充填針劑廠產能，預計在年底完成現增後，將透過承銷商申請科技事業函，爭取2021年重上興櫃、2022上櫃的目標。

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聯亞生技是美商聯合生物醫學（UBI）與我政府在1998年共同成立，目前也是台灣新冠疫苗三大開發廠之一；聯亞藥則是2014年從聯亞生技分割獨立的子公司，負責新冠疫苗的下游充填生產，同時也有一項生物相似藥-紅血球生成素（EPO）已進入臨床三期，公司並曾在2015登錄興櫃。

去年10月18日，聯亞藥宣布終止興櫃交易，據了解，是聯亞藥與UBI集團在大陸的關係企業資金往來，原輔導券商辭任所影響。聯亞藥副總經理范瀛云表示，公司去年忍痛下興櫃那一刻就決定，在調整經營策略、改善財務結構後，就要重新啟動上市櫃計畫。

范瀛云指出，聯亞藥財務結構調整後，已將上海和揚州公司股權轉讓，今年10月開始，聯亞藥就無需再認列上海和揚州公司的虧損；另外，今年新冠疫情爆發，聯亞生技的新冠疫苗已在一期人體臨床試驗中，投資人看好後續疫苗市場，但現有產能並無法滿足國內疫苗需求

聯亞藥重啟掛牌首要動作，是在今年底前完成6億元現金增資，除去年就已洽談的國發基金，近日也已接洽有意的特定投資人，現增主要用途是讓現有針劑充填產線由年1000萬劑增至5000萬劑。

其次，聯亞藥也希望完成現金增資後，將每股淨值調整為5元以上，完成恢復登錄興櫃的條件，董事會也於9月30日決議更換股務代理機構。

第三，聯亞藥透過新承銷商，將協助申請取得工業局的科技事業函，以科技事業資格申請掛牌，聯亞藥提出的新創項目，是9月底剛收案完成的EPO UB-851三期臨床計畫。聯亞藥指出，希望2021年可以取得科技事業函後，同年取得興櫃資格，一切準備就緒待2022年上櫃。

聯亞藥的新冠肺炎疫苗若能順利量產，除滿足台灣需求，若有多餘產能也可外銷海外；至於UB-851預計明年3月進行期中解盲，明年9月完成三期臨床，搶攻台灣年23億元商機。