疾病基本資料
英文名稱：Pheochromocytoma
就診科別：血液腫瘤科
身體部位：腎上腺

嗜鉻細胞瘤起源於腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織，這種瘤持續或間斷地釋放大量「兒茶酚胺」，引起持續性或陣發性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂，約10％為兩側性惡性腫瘤。

疾病原因
腎上腺是位在腎臟上方人字形的內分泌腺體，主要分為皮質層與髓質層，分別分泌不同激素調解體內水分、代謝、血壓等的恆定，所謂的嗜鉻細胞主要分佈在腎上腺的髓質層，至於腎上腺外的分佈則可零星見於頸動脈體、神經節、膀胱壁等。腎上腺髓質的嗜鉻細胞在交感神經興奮時可大量分泌腎上腺素、正腎上腺素及兒茶酚胺等激素，這些激素會增加心臟收縮力、提升心輸出量、提高新陳代謝速率並收縮血管使血壓上升。

由於嗜鉻細胞腫瘤持續且大量釋放「兒茶酚胺」等激素，患者常出現持續或陣發性高血壓，也可能有頭痛、心悸、虛弱、多汗、焦慮等症狀，約有10％的嗜鉻細胞瘤為惡性腫瘤，可能遠端轉移，對於腎上腺嗜鉻細胞瘤的治療儘早以手術切除。

症狀
●高血壓．心悸．氣短．胸悶．頭痛．面色蒼白．大量出汗．視力模糊．皮膚潮紅．噁心．嘔吐．體溫升高．血糖升高．便秘．四肢震顫．心絞痛．焦慮．瞳孔散大

併發症
●腦溢血
●肺水腫
●高血壓
●心臟衰竭
●多重器官系統衰竭
●腦病變
易轉移到肺、腦及骨頭

好發族群

1.20～50歲之成年人。

預防與治療

1.定期至醫院健康檢查（抽血檢驗、電腦斷層掃瞄）。

2.若有盜汗、心悸、胸悶、頭痛等症狀，須儘快就醫治療。

審稿：台灣癌症基金會副董事長、中央研究院院士彭汪嘉康