及早治療肌無力 生活如常人
記者郜敏／臺北報導 2015-03-16
1名27歲上班族一到傍晚就感覺眼皮重、下垂，還出現眼球複視症狀，1輛車誤看成2輛車，經神經內科醫師確診為自體免疫引起的肌無力症後，透過服藥治療，症狀已改善。醫師表示，肌無力症若延誤治療，嚴重時可能導致吞嚥困難、呼吸衰竭而致命。
新光醫院神經內科主任葉建宏表示，全臺肌無力症患者約4000多人，年齡分布從10歲至70歲都有。該病主要是肌肉遭自體免疫的異常抗體攻擊，進而導致全身性肌肉無力。眼瞼下垂及複視、軟腳不耐走遠路、吞嚥及呼吸困難等，都是常見病症；該病死亡率約3％，及早治療即可保命。
新光醫院已成立全臺第1個肌無力症俱樂部，病友們透過服用俗稱的「大力丸」，再加上免疫調節劑等口服藥物，或是開刀切除胸腺等方法治療未來參加登玉山、游泳等運動甚至自然產都不成問題。