1083119健喬信元（4114）昨（22）日宣布，旗下產品氫氟烷定量噴霧吸入劑（HFA MDI）正式獲得台灣食品藥物管理局核准上市，為國內首張國產藥證。健喬董事長林智暉表示，4月取得健保藥價後，預估首年銷量至少上看10萬支。
他還說，已在申請大陸藥證的查驗登記，還和全球前20大的跨國藥廠正洽談歐洲、南非及東南亞的合作，未來不排除先從銷售結盟開始，甚至合作建廠，搶攻全球吸入劑6，000億元商機。
該產品是由健喬100%持股子公司益得生研發並取得藥證，未來營運都可全數回饋。健喬昨日股價收40.2元，上漲1.3元。
圖／經濟日報提供
健喬信元昨日舉辦「HFA MDI產品獲台灣食品藥物管理局核准上市」記者會。林智暉表示，公司的HFA MDI已於1月份正式獲得台灣食品藥物管理局核准上市，該產品適用於治療「支氣管氣喘」，能夠改善肺部功能，並減低呼吸道過度反應；由於使用方便性提升，加上藥物安全與技術受到政府認可，預計將嘉惠全台200萬氣喘患者。
此外，目前全球吸入劑市場規模約新台幣6，000億元，而以國內吸入劑市場來看，每年120餘萬支的用量中，依配方差異分單方複方，單方約占10至20萬支，複方則有約100萬支，此次取得HFA MDI單方藥證後，產品將於3月上市，4月取得健保核價，今年銷量至少上看10萬支。
林智暉還指出，為避免持續破壞地球臭氧層，依據1989年「蒙特婁議定書」內容公告及進展，全球將於2015年正式禁用含「氟氯碳吸入推進劑」的「氟氯碳定量噴霧吸入劑」（C C MDI），全面轉換成含「氫氟烷吸入推進劑」的HFA MDI，有助於該產品銷售成績。
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健喬信元醫藥生技公司昨天舉行記者會，董事長林智暉開心出席記者會。
記者陳易辰／攝影
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