神隆轉型年 三喜臨門
2015-02-04 經濟日報 記者黃文奇／台北報導
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台灣神隆（1789）總經理陳勇發昨（3）日宣布，公司今年進入轉型年，繼續從原料藥向製劑一條龍整合邁進，其中大陸常熟廠今年底前可望通過美國食品藥物管理局（FDA）查廠，台灣針劑廠也將開始試營運，至於糖尿病用藥將有三項產品取得成果。
陳勇發昨日主持神隆法說會，他宣示，公司為分散風險，將繼續加快產品開發速度與數量、擴大國際代工業務、提升產能利用率，以加快轉型腳步。神隆昨日收52.4元，跌0.1元。
神隆昨日公布自行結算的去年營收為40.98億元，稅後純益4.84億元，每股純益0.69元。神隆表示，去年在提供學名藥原料藥的業務及新藥代客生產業務，受到市場面及原料供應影響，表現未如預期。
展望今年，雖仍辛苦但將審慎樂觀，神隆大陸常熟廠已取得九項藥品生產許可證，可望於今年底或明年初通過美國FDA查廠，之後即可進入商業量產。目前神隆已有12項原料藥產品送交中國藥事主管機關申請藥證，其中十項是由台灣進口、兩項在當地生產；由常熟廠進行的新藥代工則有七項，均位於臨床二、三期階段，預計營運將逐步增溫。
為提升競爭力，神隆持續研發新產品及擴大產品線組合，善用豐富的原料藥產品線發展成製劑產品，優化每項產品獲利能力，積極切入學名藥製劑。