近來沙坦類（sartan）降血壓藥品頻頻傳出疑似含有N-亞硝基二甲胺（NDMA）、N-亞硝基二乙胺（NDEA）致癌物，這些不純物質在動物試驗中已確定有致癌風險，雖在人體尚未有更多數據及研究，但已被食藥署預防性下架，藥廠並需在3月27日前完成下架回收的作業。對此，消基會今（26）日也提醒正在服用該藥品的民眾應盡速回診，與醫師討論應更換成其他替代藥品處方，切勿因害怕而擅自停藥，以免健康出問題。
消基會董事長雷立芬指出，降血壓藥事件，也反映在當今全球藥廠的削價競爭下，藥廠為了降低製藥成本，紛紛引用中國或印度的原料藥，當藥價越砍越低，藥品品質也更容易有問題。在低價趨勢下，政府應更要有能力去管控藥品原料來源與製程的安全性。另外健保砍藥品費用是不是更會助長問題的嚴重性？
此外，消基會也質疑，只用實驗報告來斷定對人體身體健康有害與否，卻漠視藥品製程中欠缺安全、穩定因素，實無法保障國內藥品環境，因此呼籲食藥署應全面要求Valsartan、Losartan、Irbesartan學名藥品經檢驗後不得含有NDEA、NDMA、NMBA才可販售，且對於NDEA、NDMA、NMBA應公布明確的管理辦法，其他沙坦類（sartan）學名藥也應一併納入管理規範，才能真正維國人的用藥安全。
同時，雷立芬今日也建議，由於降血壓藥事件風波不斷，服用過沙坦類藥物的民眾人心惶惶，不僅深怕自己把致癌物全吃下肚，也懷疑檯面下可能潛藏更多未爆彈。雖然美國食藥署（FDA）已公告問題藥品含NDMA、NDEA的量是在可接受的安全範圍內，且在人體尚無致癌證據，但正如層出不窮的黑心食安問題，多數有毒物質都要累積在人體內一段時間後才可能發揮明顯傷害，甚至是多年後因健康問題併發其他症狀，狀況百百種，現在沒有危險，不代表以後不會出現病徵。
因此，消基會建議，服用過問題批號藥物的民眾，都應辦理定期且長期的篩檢，並與其他未服用到問題藥物批號的對照組比較，了解罹癌比例是否偏高。
同時，消基會也呼籲食藥署應儘速建立藥品的「藥安五環」、「藥品五非系統」，比照食安，建立更嚴謹的藥品安全政策，以高標準維護國人用藥安全。並制訂更嚴謹的原料藥及藥品品質COA（Certificated of Analysis）機制，密切加強且落實每年的稽查及抽檢機制。也公布對NDEA、NDMA、NMBA及其他沙坦類（sartan）學名藥明確的管理辦法，同時要求其他所有原料藥及藥品也都應符合此規範。