太景拚翻轉，太景*-KY（4157）董事長黃國龍今（4）日宣布，該公司將搶進流感口服新藥領域，旗下開發的流感新藥，具備服藥一次的潛力，是今年的發展重點，也是該公司下一個重磅藥物，將翻轉未來流感的用藥觀念，預期今年底前申請全球前三大市場美、日、大陸、韓國的人體臨床試驗。
黃國龍表示，流感藥物收案很快，因此只要進入臨床試驗，可能一個冬天（季度）的時間，病人即可收足，預期未來三年內，即可望完成三期臨床試驗，最快2023年上市。他說，有信心搶占全球千億元流感市場的過半以上。
在機轉上，太景表示，目前該公司開發的流感新藥，屬於「搶帽機制抑制劑」，簡言之，就是能有效抑制流感病毒的複製，在動物試驗上已經看到非常好的效果，能對抗A、B型流感與禽流感H7N9。
在潛力上，太景表示，這個流感新藥的「有效治療期」較廣，症狀出現後的72小時仍有效，優於目前主流的「克流感」治療期，克流感須在症狀出現後48小時內投藥，才會有效，且克流感必須吃完十顆，而太景的產品只要一顆。另一個競爭者日本塩野義藥廠的產品，安全性則不如太景來得好。
至於市場規模，僅大陸一個市場，估流感藥物市場上看人民幣150億元（約新台幣690億元），合計全球前三大市場，加上台灣與韓國，規模即達全球市場八成以上。
黃國隆表示，未來產品上市後，有信心能搶占過半的市場。
在產品開發與授權策略方面，黃國龍表示，雖然已有大陸三家公司與之談授權，但該公司評估後，認為此產品潛力與市場極大，授權進度會推遲到明年臨床二期a階段之後，單一市場授權潛力至少在10億美元以上，目前開3億或5億美元太景都不會點頭。
至於各國授權規劃，黃國龍表示，大陸授權進度會較快，預期明年可望完成，美國、日本則稍晚，但時間也不會太久。由於該產品具備極大優勢，因此未來授權的銷售權利金比重，會大幅優於市場行情，若談分潤則至少五成以上。
在其他產品線方面，太捷信口服抗生素膠囊目前在兩岸銷售倍增，注射劑方面，藥證已經在大陸完成臨床與藥學審核。至於C肝新藥伏拉瑞韋，已經啟動大陸臨床三期試驗，完成首例收案，取得授權夥伴東陽光的第一個里程碑款500萬美元，下 一步，明年預期完成臨床三期試驗並遞交新藥藥證申請。