寶齡：腎臟新藥拿百磷查驗登記案獲衛福部食品藥物管理署審核通過
(1760)寶齡-本公司腎臟新藥拿百磷(Nephoxil)新藥查驗登記案獲衛生福利部食品藥物管理署審核通過
1.事實發生日:104/01/15
2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司
4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用
5.發生緣由:本公司腎臟新藥拿百磷(Nephoxil)新藥查驗登記案獲衛生福利部食品藥物管理署審核通過。
6.因應措施:將持續進行該藥品之製造和上市準備工作。
7.其他應敘明事項:
(1)拿百磷為本公司研發之最新一代不含鈣、鋁的鐵型磷結合劑，用以控制接受血液透析治療的成年慢性腎病患者之高血磷症。
(2)本案於上市後需執行Phase IV試驗與風險評估及管控計畫(RMP)，以追蹤蒐集患者療效及安全資料。
(3)有關拿百磷於其他地區開發進度：日本2014年1月17日由本公司再授權夥伴Japan Tobacco Inc.及其子公司Torii Pharmaceutical Co.， Ltd.取得日本厚生省新藥上市許可，2014年5月12日正式上市銷售(日本產品名為Riona)；美國2014年9月5日由本公司授權夥伴Keryx Biopharmaceuticals Inc.取得美國FDA新藥上市許可，2014年12月22日正式上市銷售(美國產品名為Auryxia)；歐洲地區由授權夥伴Keryx於2014年3月10日完成向歐洲藥物管理局申請新藥上市許可，目前尚在審查中。